DNA-Schäden, die entstehen:
● Einzelstrangbrüche, feste Verbindung zwischen DNA-Einzelsträngen, Verbindung zwischen DNA-Einzelsträngen und Proteinen
● Doppelstrangbrüche
● oxidative Basenveränderungen, Basenverlust, Umwandlung von Cytosin in Uracil, Entstehung von Dimeren zwischen den Basen
● eingelagerte Basenanaloga
● Mutationen zur Aktivierung der Onkogene à Zellen mutieren zu Tumorzellen
Folgen: Proteine werden nicht mehr oder falsch synthetisiert, Tochterzellen nicht mehr lebensfähig; wenn DNA von Kontrollproteinen als defekt erkannt wird, leiten sie den vorprogrammierten Zelltod ein = Apoptose
Hot Spots: DNA-Regionen, die besonders anfällig für Mutationen sind (TT-Regionen)
● Mutationen können als Effekt mangelhafter DNA-Reparaturmechanismen aufgefasst werden
● die DNA ist das einzige Molekül, das spezifisch repariert wird, alle anderen werden ausgetauscht
● bestimmte Veränderungen werden toleriert und die Effekte minimiert
Reparaturwege
1. Photoreaktivierung: Photolyase beseitigt Dimere mit Hilfe der Lichtenergie sofort bei der Replikation; v.a. bei durch IV-Licht entstandenen Mutationen
2. Exzision (Ausschneiden) von mutierten Basen.
3. Exzision von Nucleotiden:
● Erkennung der beschädigten Stelle
● Bindung eines Multiproteinkomplexes an die beschädigte Stelle
● Ausschneiden der beschädigten Stelle an beiden DNA-Strängen
● Auffüllen der fehlenden Nukleotidsequenz durch DNA Polymerase und Ligase
4. Korrekturlesen durch DNA-Polymerase: während der Replikation, fehlerhafte Nucleotide werden herausgetrennt (daher führt eine mutierte DNA-Polymerase, die ihre Korrekturfunktion verloren hat zum verstärkten Auftreten von Mutationen)
Quelle: - Linder, Biologie, Gesamtband, 11.-13. Schuljahr von Hermann Linder, Horst Bayrhuber, und Ulrich Kull (Gebundene Ausgabe - August 1998), Schroedel Verlag
- http://de.wikipedia.org/wiki/DNA-Reparatur
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